fakte shkencore rreth njollave">

Sunny Pets: 10 Fakte Shkencore Rreth Freckles

Thikat rrisin atraktivitetin e fytyrës së një gruaje për 75% të meshkujve. Dhe nga këndvështrimi ynë, është 100% bukur të flasim për diçka aq të ngrohtë dhe me diell si kanabisi në mes të dimrit.

1. Nëse fëmija ka lindur jo aq me njolla sa babai, mos nxitoni të relaksoheni, më shpesh njollat ​​shfaqen jo më herët se 3-4 vjet. Dhe pas 30 ata fillojnë të zhduken ... Prandaj - një surprizë! fytyra me njolla duket më e re.

2. Të gjithë njerëzit me njolla kanë gjene të Neandertalit. Shkencëtarët nuk janë ende të sigurt nëse kjo është një rastësi apo jo. Wooooooooooooooooooooooo!!!

3. Kombinimi i flokëve të errët sy kalter dhe lëkura me njolla shfaqet vetëm te njerëzit me një variant të gjenit IRF4 të quajtur gjen Pierce Brosnan. Tek ne, të vdekshmit e zakonshëm, ky gjen është i zënë me çështjet e imunitetit. Tani të identifikosh një super agjent është një çështje e parëndësishme.

4. Kombinimi i njollave dhe flokëve të kuq zakonisht shkaktohet nga gjeni recesiv MC1R. Dhe kjo do të thotë se për këtë pamje duhet të fajësohen edhe mami edhe babi. Edhe nëse disa prej tyre duken dhe nuk kanë lidhje me të! Nëse e merrni versionin me njolla të kuqe të gjenit nga vetëm njëri prej prindërve tuaj, gjeni nuk do të shfaqet.

5. Tek gratë shtatzëna, njollat ​​mund të shfaqen në vende të pazakonta - në gjoks rreth thithkave dhe përgjatë vijës së mesme të barkut. Trupi mbron më të vlefshmen nga rrezatimi i rrezikshëm ultravjollcë. Por njollat ​​nuk largohen nga fytyra, meqë ra fjala.

6. Ka njerëz që nuk nxihen fare - vetëm njollat ​​po bëhen gjithnjë e më shumë, më shumë dhe në një moment para nesh është një burrë kafe me njolla të rralla rozë të lehta. Por është pikërisht për këta njerëz që është më mirë të mos bëjnë banja dielli fare.

7. Njerëzit me njolla, domethënë njerëzit me mungesë të rëndë të melatoninës, kanë nevojë për një anestezi mesatarisht 20% më të fortë. Njerëzit me njolla e kanë më të vështirë të mbajnë lente, dhe ata sistemi nervor konsiderohen si më vulnerabël.

8. Japonezët, me gjithë seriozitetin, nuk i dallojnë njollat ​​nga njollat ​​e moshës, dhe britanikët studiojnë veçmas Freckles Single dhe Freckles Solar (kjo është përveç çdo moshe, hormonale dhe të tjera). Epo, sa anglezë me pika - dhe sa japonezë me pika?

Shpërndarja e njollave në hundë dhe faqe ose në duar është vërtet e bukur dhe unike në çdo rast. Njollat ​​shtojnë diçka të pazakontë në lëkurë. Disa gra i pranojnë dhe ia tregojnë gjithë botës. Të tjerët bëjnë çmos për t'i fshehur ato. Është me të vërtetë një zgjedhje personale për çdo person. Por çfarë është kaq e veçantë tek njollat?

Ky artikull mbulon të gjitha pikat kryesore që duhet të dini rreth tyre. Cilat janë ato? Si të silleni me to kur aplikoni grim? Thikat janë një tipar interesant, goditës dhe madje paksa kompleks, pavarësisht nëse i keni ato ose thjesht i doni njerëzit që i kanë. Ja e vërteta për njollat.

të famshëm me njolla

Për të përdorur të famshmit si shembull, aktoret Julianne Moore dhe Lindsay Lohan janë gra me lëkurë të hapur, flokë të kuq dhe me shumë njolla. Madje Moore shkroi një seri librash për fëmijë në të cilët personazhi kryesor është gjithashtu i mbuluar me njolla, dhe emri i saj është i njëjtë me atë që Moore quhej si fëmijë për të. pamjen. Aktorja shpjegoi: “Kam shkruar një libër për një vajzë të vogël që po përpiqet të heqë qafe njollat ​​e saj. Unë kam ende njolla dhe ende nuk më pëlqejnë, por kam gjëra të tjera për të cilat duhet të kujdesem. Nuk mendoj më për ta”.

Mbretëresha e realitetit të zi, Kylie Jenner, gjithashtu ka njolla në fytyrë që pothuajse askush nuk i sheh, përveç nëse vendos të pozojë për një sesion fotografik pa grim.

Biondja Kesha gjithashtu ka një njollë të shpërndarë në hundë dhe faqe.

Thikat janë të ndryshme nga njollat ​​e diellit dhe njollat ​​e moshës.

Frenkat shpesh përdoren në mënyrë të ndërsjellë në diskutime për njollat ​​e moshës ose njollat ​​e diellit. Ndonjëherë ato barazohen edhe me nishanet. Megjithatë, ka një ndryshim të madh midis njollave të diellit dhe njollave. Pikat e vërteta, të cilat shfaqen në fëmijërinë e hershme, shkaktohen nga nivelet e rritura të melaninës së prodhuar nga melanocitet (qelizat e lëkurës që prodhojnë pigment). Njollat ​​e moshës shfaqen në një moshë të mëvonshme dhe shkaktohen nga një numër i shtuar i melanociteve në lëkurë, i cili ndodh si pasojë e dëmtimit nga rrezatimi ultravjollcë.

Thikat janë më të zakonshme tek njerëzit me lëkurë të hapur

A ka të tjerë tipare të përbashkëta shfaqja e njerëzve me njolla, si ngjyra e flokëve apo e syve? Ato shfaqen më shpesh tek njerëzit me lëkurë të hapur. Gjithashtu, njerëzit me ngjyrë më të hapur të flokëve kanë më shumë gjasa të zhvillojnë njolla. Sidoqoftë, ato nuk gjenden ekskluzivisht në njerëz të tillë. Ato mund të shihen te njerëzit me lëkurë më të errët, por janë shumë më pak të zakonshme.

Thikat janë një tipar gjenetik

Njollat ​​nuk shfaqen rastësisht. Janë të trashëguara. Mjekët konfirmojnë se njerëzit mund të kenë një predispozitë gjenetike ndaj njollave, dhe njollat ​​shpesh shfaqen në historinë familjare.

Njollat ​​mund të lehtësohen ose hiqen plotësisht

Ju kujtohet tregimi për fëmijë "Lëngu i njollave" nga Judy Bloom? Ai tregon historinë e një nxënësi të klasës së dytë, i cili dëshiron të ketë njolla aq shumë sa që provon një recetë që supozohet se i garanton sukses. Por a ka ndonjë recetë apo ilaç që lejon një person që nuk i pëlqen njollat ​​e tij t'i heqë qafe ato? Rezulton se njollat ​​mund të hiqen me një operacion të thjeshtë lazer. Ato gjithashtu mund të lehtësohen apo edhe të hiqen, nëse fillimisht nuk janë shumë të ndezura, me ndihmën e një peeling të veçantë kimik.

Ju mund të parandaloni njollat ​​e reja

Nëse nuk dëshironi të keni njolla të reja, ekziston një teknikë e thjeshtë dhe e përballueshme. Gjithçka që duhet të bëni është të përdorni krem ​​kundër diellit në baza ditore. Për më tepër, kjo këshilla të dobishme për të mbrojtur lëkurën tuaj, pavarësisht nëse keni njolla apo jo.

Mos i mbuloni njollat ​​me fondatinë

Njollat ​​mund të fshihen nëse metodat e mësipërme kozmetike nuk janë të përshtatshme për ju ose thjesht nuk dëshironi t'i hiqni ato përgjithmonë. Por në të njëjtën kohë, nuk duhet t'i mbuloni me fondatinë. Do të ishte më mirë të përdorni një hidratues me efekt toner dhe të zgjidhni një ton që është pak më i errët se toni juaj natyral që të përputhet me ngjyrën e njollave me tonin e lëkurës tuaj.

Frencat nuk do të thotë se keni zgjedhje të kufizuara për grim

Ndërsa shpërndarja e njollave i shton thellësi, dimension dhe ngjyrë lëkurës, nuk keni pse të shqetësoheni se nuk mund të vishni të gjitha llojet e rimeleve, skuqjes, buzëkuqit etj. Ngjyra e produkteve që zgjidhni varet nga toni i lëkurës dhe ngjyra e njollave tuaja. Mund të takoni njerëz me lëkurë të hapur dhe njolla më të errëta, ka njerëz me njolla më të lehta. Nuk ka asnjë gamë specifike të ngjyrave kozmetike që u përshtatet njerëzve me njolla. E gjitha varet nga toni i lëkurës dhe ngjyra e flokëve. Vlen gjithashtu të theksohet se rregulli i ri kryesor i bukurisë është se nuk ka rregulla. Prandaj, një vajzë me njolla mund të përdorë me siguri çdo ngjyrë të kozmetikës dhe të duket e mrekullueshme në të njëjtën kohë.

njollat ​​janë të bukura

Shumë specialistë preferojnë të mos i fshehin njollat ​​e klientëve të tyre nëse nuk insistojnë në të. Ka dy arsye pse mund të dëshironi t'i tregoni botës njollat ​​tuaja. Së pari, mbulimi i njollave është i garantuar që të duket i dukshëm dhe i panatyrshëm. Së dyti, njollat ​​duken më mirë kur lihen të paprekura. Në fund të fundit, njollat ​​janë në fakt të bukura dhe i shtojnë personalitet fytyrës suaj.

2.1. Kryq dihibrid

1. Dihet se gjeni për gjashtë gishtërinjtë (një nga varietetet e polidaktilisë), si dhe gjeni që kontrollon praninë e njollave, janë gjene dominante të vendosura në çifte të ndryshme autosome.

Një grua me një numër normal gishtash në duar dhe me njolla në fytyrë martohet me një burrë që gjithashtu ka pesë gishta në secilën dorë, por jo që nga lindja, por pasi i është nënshtruar një operacioni në fëmijëri për të hequr gishtin e gjashtë në secilën dorë. Nuk kishte njolla në fytyrën e burrit që nga lindja, dhe nuk ka asnjë për momentin. Kjo familje ka një fëmijë të vetëm: me pesë gishta, si nëna e tij dhe pa njolla, si babai i tij. Llogaritni çfarë shansi kishin këta prindër për të krijuar një fëmijë të tillë.

Zgjidhje . Le t'i caktojmë gjenet në shqyrtim me shkronja të alfabetit latin, të përpilojmë tabelën "Tarti i gjeneve" (Tabela 1) dhe skema e kryqëzimit (Skema 1).

Në këtë rast, gjenotipi i një burri (në lidhje me numrin e gishtërinjve në duart e tij) duhet të shkruhet si Ah, sepse operacioni për heqjen e një gishti shtesë ndikoi vetëm në pamjen e dorës së këtij personi, por jo në gjenotipin e tij, i cili ndoshta përfshin gjenin me gjashtë gishta. POR-.
Shfaqja e një fëmije me pesë gishta në familje tregon padyshim se gjenotipi i këtij njeriu është heterozigot. Përndryshe, ai nuk mund të kishte një pasardhës me pesë gishta, i cili, pa dyshim, është një gjen. a mori nga nëna e tij, dhe e dyta - nga babai i tij (i cili nuk u shfaq në fenotipin e vetë babait), gjë që e lejoi fëmijën të bëhej pronar i lumtur i gjenotipit ah, në prani të të cilave një person me siguri do të ketë 5 gishta në secilën dorë.
Nuk është e vështirë të përcaktohet se si do të duken gametet e prindërve, e cila është e fiksuar, nga njëra anë, në skemën e kalimit në vijë. G, nga ana tjetër, në rrjetën Punnett (Tabela 2), kur analizohen të dhënat e së cilës rezulton se probabiliteti që këta prindër të kenë një fëmijë me gjenotip. aa bb(me pesë gishta, pa njolla) ishte 25%.

2. Dihet se katarakti dhe flokët e kuq tek njerëzit kontrollohen nga gjenet dominante të vendosura në çifte të ndryshme autosome. Një grua me flokë të kuqe pa katarakte u martua me një burrë me flokë të hapur, i cili kohët e fundit iu nënshtrua operacionit të kataraktit.
Përcaktoni se çfarë fëmijë mund të lindin nga këta bashkëshortë, duke supozuar se nëna e burrit ka të njëjtin fenotip si gruaja e tij (d.m.th. është flokëkuqe dhe nuk ka katarakte).

Zgjidhje . Ne përpilojmë tabelën "Gene-feature" (Tabela 3) dhe skemën e kryqëzimit (Skema 2).

Për të zgjidhur këtë problem, mund të hartohet një grilë Punnett (Tabela 4).

Prandaj: 1/4 e pasardhësve janë të ngjashëm me nënën;
1/4 e fëmijëve - tek babai (sipas dy kritereve në shqyrtim);
1/4 - me flokë të kuqe, si nënë, por me katarakt, si baba;
1/4 janë flokëbardhë, si babai i tyre dhe pa katarakte, si nëna e tyre.

3. Një grua diabetike (prindërit e saj kishin metabolizëm normal të karbohidrateve), një Rh-pozitive (nëna e saj është gjithashtu Rh-pozitive, ndërsa babai i saj është Rh-negativ) dhe një burrë jo diabetik (nëna e tij ishte me diabet mellitus të theksuar), Rh-pozitiv (babai i tij ishte Rh-negativ), lindi një fëmijë: Rh-negativ, që vuante nga diabeti që në fëmijëri.
Çfarë shanse kishte fëmija për t'u shfaqur ashtu, duke pasur parasysh të gjithë informacionin që disponojmë për të afërmit e afërt dhe të largët të këtij fëmije? Gjeni Rh-pozitiv është një gjen dominant (siç është gjeni që kontrollon metabolizmin normal të karbohidrateve).

Zgjidhje . Në bazë të të dhënave që përmban kushti i kësaj detyre, përpilojmë tabelën “Gene-trait” (Tabela 5) dhe skemën e kryqëzimit (Skema 3).

Për t'iu përgjigjur pyetjes që përmban gjendja e problemit, në këtë rast është më mirë të përdoret metoda e parë, domethënë: të bëhen dy kryqe monohibride (skemat 4 dhe 5) dhe, të udhëhequr nga përgatitja teorike, të thuhet se cila është probabiliteti i shfaqjes së një kombinimi monohibrid në secilin prej kryqëzimeve monohibride; pastaj shumëzoni probabilitetet e fituara dhe merrni probabilitetin e shfaqjes së një digomorecesivi.
Është e lehtë të merret në konsideratë në kryqin e parë monohibrid (Skema 4) një nga variantet e kryqit të zakonshëm analizues ( aa X Ah), në të cilën probabiliteti i shfaqjes së një monogorecesi aa= 1/2.

,

Dhe në kryqëzimin e dytë monohibrid (Skema 5), ​​kemi ligjin II të G. Mendelit, nga i cili rrjedh se kur kalohet Rhrh X Rhrh(dy heterozigotë) probabiliteti i shfaqjes së një monorecesive rhrh = 1/4.
Duke shumëzuar probabilitetet e marra, marrim përgjigjen përfundimtare:

4. Njëri nga bashkëshortët ka grup gjaku ll, është Rh-negativ. Nëna e tij, si ai, ka gjak të grupit II dhe është Rh-negative. Babai i tij gjithashtu ka grupin ll të gjakut, por ai është Rh-pozitiv. Bashkëshorti i dytë është me grup gjaku lV, Rh-pozitiv. Për prindërit e tij janë këto të dhëna: njëri prej tyre është me grup gjaku lV dhe është Rh pozitiv, tjetri është me grup gjaku llll dhe është Rh-negativ. Përcaktoni probabilitetin e shfaqjes në këtë familje të të gjitha varianteve të mundshme të gjenotipeve të fëmijëve, duke marrë parasysh se bëhet fjalë për grupet e gjakut (sistemi ABO) dhe se gjeni Rh është dominues, dhe gjeni rh është recesiv.

Përgjigju. Fëmijët Rh pozitiv: nga ll gr. gjaku - 3/8; me llll gr. gjaku - 3/16; me lV gr. gjaku - 3/16; gjithsej - 3/4. Fëmijët Rh-negativ: nga ll gr. gjaku - 1/8; me llll gr. gjaku - 1/16; me lV gr. gjaku - 1/16; total - 1/4.

5. Në familjen e prindërve që kanë zhvilluar aftësinë për të absorbuar aminoacidin fenilalaninë, por kanë një defekt në shikim - miopi, lindin dy fëmijë: një fëmijë është miop, si prindërit e tij, por pa sëmundje fenilketonurie; e dyta - me vizion normal, por që vuan nga fenilketonuria.
Për të përcaktuar se cilat janë shanset që fëmijët e lindur në këtë familje të jenë saktësisht të njëjtë nëse dihet se zhvillimi i miopisë kontrollohet nga një gjen dominues dhe prania e një sëmundjeje të tillë si fenilketonuria kontrollohet nga një gjen recesiv, dhe të dy palët e gjeneve janë të vendosura në çifte të ndryshme autosome.

Përgjigju. Fëmijët me shikim normal (jo miop), por me fenilketonuri - 1/16; miopik, por pa fenilketonuri - 16/9.

6. Nga martesa e një gruaje flokëkuqe me njolla gazmore në fytyrë dhe një mashkulli me flokë të zeza që nuk ka njolla, u shfaq një fëmijë, gjenotipi i të cilit mund të shkruhet si dihomorecesiv. Përcaktoni gjenotipet e prindërve të fëmijës, fenotipin e vetë pasardhësve dhe probabilitetin e shfaqjes së një fëmije të tillë në këtë familje.

Përgjigju. Fëmijët me flokë të kuq, pa njolla - 25%.

Vazhdon

Shfaqja e foshnjës varet kryesisht nga trashëgimia. Prandaj, kur fëmija është ende në bark, mund të supozohet se si do të lindë: me sy blu ose me sy kafe, biond apo brune. Gjëja kryesore është të dimë se cilat tipare janë mbizotëruese dhe cilat janë recesive, domethënë të dobëta.

Sytë kafe

Ah, ata sy të zinj - ata bëjnë thirrje dhe janë të trashëguara në mënyrë të përsosur! Dy prindër me sy kafe nuk kanë gjasa të kenë një vajzë (ose djalë) me sy blu (ose me sy gri, me sy të gjelbër). Probabiliteti që sytë të jenë gjithashtu kafe është 75%. Megjithatë, një 25% tjetër është mundësia që të dy prindërit të kenë gjene recesive për sytë blu (ose të gjelbër, gri) në gjenom - gjene që janë trashëguar nga gjyshërit ose të afërmit e tjerë. Këto gjene takohen me njëri-tjetrin dhe si rrjedhojë lind një fëmijë me sy të shndritshëm, aspak si prindërit.

Flokë të errët

Një tjetër dominues janë flokët e errët. Pigmenti i tyre shpesh tejkalon, d.m.th., nëse njëri prind është një brun i djegur, dhe i dyti është me flokë të hapur, atëherë ka më shumë gjasa që foshnja të jetë me flokë të errët. E vërtetë, edhe këtu përqindja nuk i kalon 80: mundësia që fëmija të jetë biond mbetet.

Nga rruga, në këtë rast, fëmijët e tij mund të jenë me flokë të errët, madje edhe me të dy prindërit me flokë të hapur (në fund të fundit, gjeni recesiv për flokët e errët tashmë është futur automatikisht në gjenomin e fëmijës).

E kuqe, e kuqe, me njolla

Të dyja këto tipare janë gjithashtu mbizotëruese. Vlen të dihet se një fëmijë me flokë të kuqe mund të lindë jo vetëm nga një prind me flokë të kuqe. Probabiliteti për këtë është shumë i lartë nëse, për shembull, babai është me flokë të errët dhe nëna është bjonde (ose anasjelltas). Është vetëm se e njëjta ngjyrë e errët e flokëve mund të jetë me një flokë të kuqe paksa të dukshme, dhe askush nuk do ta marrë me mend se një gjen i tillë dominon tek babai i një personi.

Rritje

Gjenetikët thonë se nga 75 deri në 90% e rritjes së fëmijës varet nga trashëgimia, pjesa tjetër - 10-25% - nga mënyra e jetesës dhe sportet që do të bëjë foshnja. Ju mund të llogarisni lartësinë e ardhshme të fëmijës duke përdorur formulën: shtoni lartësinë e nënës dhe babait, ndani shumën e marrë me dy. Nëse është djalë, atëherë shtoni 6,4 cm Nëse është vajzë, atëherë zbritni 6,4 cm.

kaçurrela

Pronarët e flokëve me onde mund të bëhen krenarë - fëmija i tyre mund të adoptojë lehtësisht një bukuri të tillë nga trashëgimia: me një prind me flokë të drejtë, dhe të dytin me flokë kaçurrelë, probabiliteti për këtë është 55%. Nëse të dy prindërit kanë flokë kaçurrela, shanset rriten.

Hunda e gungës dhe karakteristika të tjera

Na duket se ky është një defekt në pamje, por natyra nuk mendon kështu - ajo e mori këtë veçori si dominuese. Kjo do të thotë, nëse njëri nga prindërit ka një gungë në hundë ose veshë të dalë, ose gropëza në faqe, ka një probabilitet të lartë që një "bukuri" e tillë t'i kalojë foshnjës.

Nga rruga, kjo vlen edhe për kokat tullac dhe flokët e rrallë - kjo shenjë transmetohet veçanërisht mirë nga njeriu te njeriu. Por nuk ka nevojë të mërzitesh, është më mirë të gjesh cilësitë pozitive të një dhurate të tillë të natyrës. Për shembull, për sa i përket aquiline, mund të jetë qetësuese të dihet se në disa kultura një hundë e mbërthyer konsiderohet një shenjë e seksualitetit. Dhe shkencëtarët kanë zbuluar gjithashtu se pronarët e një organi të tillë nuhatjeje thithin 70% më pak substanca të dëmshme dhe rrallë vuajnë nga sinusiti dhe rrjedhja e hundës.

Djali i nënës, vajza e babait

Një vajzë që duket si baba dhe një djalë që duket si nëna, do të jenë të lumtur. Në çdo rast, ekziston një besim i tillë. Dhe u shfaq për një arsye: në fund të fundit, më shpesh një fëmijë mashkull trashëgon pamjen e nënës, dhe foshnja - babai. Kjo sepse në ngjizje, kromozomet X të nënës dhe Y të babait i transmetohen djalit dhe është kromozomi X ai që është përgjegjës për të dhënat e jashtme të fëmijës. Një vajzë ka të njëjtat shanse të jetë si babai ose nëna e saj, sepse ajo merr një kromozom X nga secili prind.

Njollat ​​prej kohësh i janë nënshtruar kritikave të ashpra - si diçka e padëshirueshme që nuk shton pamjen e atraktivitetit. Tani gjithçka ka ndryshuar: supermodelet, të famshmit dhe aktorët nuk përpiqen t'i mbulojnë foshnjat me një shtresë të trashë themeli. Shumë mirë, e përsërisim për të pestin vit: “Është mirë të jesh vetvetja!”. Por si mund të qëndroni ende të sigurt?

Çfarë janë njollat

Nëse keni ephelids - emri mjekësor për njollat ​​- atëherë ato janë trashëguar nga nëna dhe babai. “Njollat ​​janë një tipar recesiv, që do të thotë se të dy prindërit duhet të jenë bartës të këtij gjeni në mënyrë që t'jua kalojnë manifestimin e jashtëm të tij”, - thotë Amit Sharma, dermatolog në Klinikën Mayo, studiues i gjenetikës në fushën e dermatologjisë. I ashtuquajturi "gjen freckle" është në fakt një mutacion beninj i gjenit MC1R që rregullon pigmentimin.

“Në mënyrë tipike, keltët me flokë të kuq dhe lëkurë të çelur mendohet se mbajnë këtë mutacion, megjithatë, variacionet e gjenit MC1R shkaktojnë njolla tek kinezët, japonezët, francezët, mesdhetarët, izraelitët dhe madje edhe disa grupe etnike afrikane,” thotë Sharma.

Kur dhe pse shfaqen njollat

“Nishanet dhe shenjat e lindjes mund të jenë aty që nga lindja, njollat ​​janë të ndryshme”, thotë Dandy Engelman, kirurg onkologjik i Departamentit të Shëndetësisë dhe drejtor i kirurgjisë dermatologjike në Spitalin Metropolitan në Nju Jork. Dush me njolla në të gjithë lëkurën, zakonisht në një turmë - për shkak të ekspozimit ndaj dritës së diellit, rreth vitit të shtatë ose të tetë të jetës. Nga këtu buron miti se njollat ​​janë shenjë e dëmtimit të lëkurës si pasojë e rritjes së rrezatimit diellor.

“Në nivel qelizor, dëmtimi nga rrezatimi diellor nënkupton dëmtim të ADN-së, i cili është i rrezikshëm për rritjen e tumorit, si dhe shkatërrimin e kolagjenit dhe elastinës, mbrojtësit kryesorë të densitetit të lëkurës,” thotë Alisha Barba, dermatologe në Qendrën Dermatologjike Barba në Miami. . Dhe njollat ​​janë "vetëm ai lloj lëkure", thotë ajo. – “Mund të respektoni të gjitha rregullat për mbrojtjen nga dielli, e megjithatë të mos shmangni pamjen e tyre”.

Si të mbroheni nëse keni njolla

Nëse keni lëkurë të zbehtë dhe njolla, jeni në një rrezik më të lartë të zhvillimit të kancerit të lëkurës në krahasim me këdo me një çehre të zbehtë pa njolla. Pra, jini të vëmendshëm: vizitoni një dermatolog të paktën dy herë në vit dhe mos i neglizhoni kurrë pajisjet mbrojtëse. “365 ditë në vit, përdorni krem ​​kundër diellit me SPF të paktën 30 për të mbrojtur të gjithë lëkurën e ekspozuar”, këshillon Francesca Fusco, profesoreshë e mjekësisë klinike dhe dermatologe në Qendrën Mjekësore Mount Sinai në Nju Jork.

Nuk jeni i sigurt nëse keni njolla ose njolla të moshës ("lentigo")? Ne japim një sugjerim. “Pykat e shëndetshme duhet të rrisin pigmentimin me ekspozimin e zgjatur ndaj dritës së diellit dhe të zbehen (ndonjëherë edhe të zhduken) nëse dilni rrallë në diell”, thotë Fusco. "Pigmentimi, nga ana tjetër, ka tendencë të jetë më i errët se njollat ​​e zakonshme dhe mbetet i tillë pa marrë parasysh sa shpesh jeni jashtë." “Përveç ngjyrës, njollat ​​e moshës mund të dallohen edhe nga madhësia: ato janë më të mëdha se njollat, rreth diametrit të një lapsi mesatar. Dhe forma: kufijtë e tyre janë më të qartë”, thotë Barba.

Nëse keni njolla moshe - nuk ka arsye për panik. Shumë nga varietetet e tyre janë beninje dhe absolutisht të sigurta për trupin tuaj. Pigmentimi mund të trajtohet me mjete të posaçme për të përmirësuar ngjyrën e lëkurës(Fusco rekomandon acidin kojic ose rrënjë jamball). “Njollat ​​që vazhdimisht nuk dëshirojnë të zhduken mund të provohen me një lazer IPL, i cili konverton energjinë e dritës në nxehtësi që shkatërron pigmentin”, thotë Barba. Nëse mjeku juaj dyshon se keni lentigo malinje, ai do të urdhërojë një biopsi për analizë dhe do të përshkruajë trajtimin e nevojshëm.